L'ASSOCIATION VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE
1ER FINANCEUR PRIVÉ DE LA RECHERCHE
L’association Vaincre la Mucoviscidose a été créée en 1965 par des parents de jeunes patients et des soignants.
Son objectif est d’aider et d’accompagner les malades et leurs familles dans chaque aspect de leur vie bouleversée par la mucoviscidose tout en luttant contre la maladie.
Vaincre la Mucoviscidose est reconnue d’utilité publique dès 1978. C’est le premier financeur privé de la recherche en mucoviscidose.
LA MUCOVISCIDOSE
La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques héréditaires.
Non contagieuse, elle atteint principalement les voies respiratoires et le système digestif du patient en encombrant et infectant les bronches ou en obstruant les canaux digestifs.
Tous les 3 jours, un enfant naît atteint de mucoviscidose et 2 millions de Français sont porteurs sains du gène responsable et peuvent le transmettre sans le savoir à leurs enfants.
En 2021, 83% des ressources de Vaincre la Mucoviscidose sont issues de la générosité du public et de nos partenaires.
Nous portons ainsi la parole des malades et de leurs famille en toute indépendance auprès des pouvoirs publics ou de l’industrie pharmaceutique.
Les fonds collectés lors des Virades de l’espoir sont en priorité affectés au financement de la recherche mais aussi à l’amélioration des soins et de la qualité de vie des patients et de leurs familles.
NOS MISSIONS
Nos 8 000 adhérents, nos salariés, nos 5 000 bénévoles, nos 90 000 donateurs, nos soignants et nos chercheurs, nos formateurs et nos éducateurs et nos parrains, tous engagés partout en France, sont organisés autour de 4 missions prioritaires :
Guérir
en favorisant l'émergence de traitements efficaces pour tous les malades
Soigner
en améliorant le parcours et la qualité des soins partout en France
Vivre mieux
en compensant l’impact de la maladie sur la vie des malades et de leurs proches
Sensibiliser
en agissant pour mieux faire connaître et reconnaître la maladie : communiquer, mobiliser et fédérer